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招聘职位 - QA经理

招聘人数:1 人 薪水待遇:面议 工作地点:常州市
学历要求:本科 专业要求:相关专业

其他福利:

岗位描述:
1、本科(含)及以上学历,英语四级,医药相关专业;
2、具有5年以上的质量、质检管理工作经验;
3、熟练掌握GMP质量管理,有QC检测经验和经历,熟悉药品生产过程;
4、有制剂GMP管理经历者或有国外法规审计经验者优先考虑。

投递简历

单位简介

常州市阳光药业有限公司,创建于1990年,总占地面积369,580㎡,位于中国江苏省常州市奔牛镇。是一家集研发、生产和销售为一体的高新技术企业,江苏省AAA级信用企业,江苏省重合同守信用企业,常州市文明单位,常州市环境友好单位。现已通过ISO9001:2008质量管理体系认证、ISO14001:2004环境管理体系认证, OHSAS:18001职业健康安全管理体系正在运行。
    阳光公司医药制剂生产基地,位于常州奔牛生物医药产业园,2013年成立,占地面积超过10万㎡,项目总投资8亿元人民币,一期已建成研发质检大楼,综合制剂车间。江苏尚莱特医药化工材料有限公司,2003年成立,占地面积超过16万 ㎡,位于江苏省沿海工业园区,园区设施配套齐全。
    公司获得了中国药品生产许可证,拥有医药中间体、原料药及制剂生产产业链,80%的产品常年出口到美国、欧洲、东南亚等国际市场,与世界500强企业及中国100强制药企业在内的数百家客户建立了良好的合作关系。公司生产的医药产品已通过欧洲EDQM认证、美国FDA认证、中国新版GMP认证,并获得出口欧盟药品证明书、欧洲GMP证书。
    公司现有员工500余人,其中包括外籍专家及从欧美、俄罗斯、日本、韩国、印度等留学归国人员。
研发中心拥有一支由博士、教授、执业药师及高级工程师领衔的研发团队,现已有中国发明专利56件;在催化加氢、还原烷基化、手性制备、高压反应及深冷反应等技术领域处于国内领先地位。
制剂研发实验室配备了先进的固体制剂研发设备及检测设备,能够完成普通固体制剂、缓控释固体制剂的研发。
    公司拥有现代化的原料药生产车间和口服固体制剂生产车间,按照国家安全标准及GMP要求设计建设,原料药生产车间装备了从100毫升到6,000升的各类反应釜,反应温度从-78℃到300℃,加氢压力最高可达12.5Mpa;口服固体制剂生产车间配备了制粒联动线、全自动化净化空调系统、纯化水制备系统,可同时进行片剂、胶囊剂和颗粒剂的生产,满足客户需求产品及定制加工产品的生产。
    研发和质检中心拥有从欧美、日本进口的各类先进分析检测仪器。如: LC-MS、GC-MS、GC 、HPLC、UPLC、FT-IR、UV/VIS、AA、全自动水分测定仪、电位滴定仪和DSC。
    原料及成品仓库,面积约1万㎡,采用ERP管理;并拥有可进行温、湿度控制的专用仓库。公司特别注重环境保护,已建造两个8500 m3废水处理和净化池,确保公司可持续发展,保证客户所需的产品得到稳定的供应。
    阳光药业公司将竭诚致力于“为顾客创造利益、为社会创造繁荣、为员工创造前途、为股东创造价值、为人类创造幸福”为己任,本着“信誉第一、质量第一、服务第一”的理念,为客户、社会提供高品质的产品和服务。

联系方式

地区:常州市 办公地点:常州市新北区奔牛镇九里街红楼路1号
联系人:王先生、唐先生 公司网址:http://www.sunlightchem.com/
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